H Lorista

H Lorista incluídos no grupo de anti-hipertensivos. A composição do medicamento é substâncias activas losartan de potássio e hidroclorotiazida. H Lorista comprimidos revestidos de revestimento de película de cor amarela (amarelo-verde). Eles têm a forma de uma oval, bicôncava ligeiramente, de um lado, existe um risco.

componentes auxiliares: celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, estearato de magnésio e mono-hidrato de lactose. O invólucro consiste de uma combinação de substâncias comprimidos macrogol 4000, talco, gipermelloza, dióxido de titânio (E 171), corante amarelo de quinolina (E 104).

Lorista N é usada para tratar pessoas com hipertensão, que são prescritos uma terapia de combinação. O medicamento é eficaz para reduzir a probabilidade de morbidade e mortalidade cardiovascular em hipertrofia ventricular esquerda.

Lorista N. Instrução

Medicamento tomado por via oral a partir independência alimentar. Lorista H, podem ser utilizados em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.

Como um doses iniciais e de manutenção aconselhados por um comprimido, uma vez por dia. A maioria do efeito anti-hipertensivo pode ser esperado dentro de três semanas de tratamento. A fim de alcançar um resultado mais pronunciada pode ser aumentada para a dose máxima (dois comprimidos por dia).

No caso de BCC reduzida, por exemplo, o tratamento com diuréticos Lorista H recomendado para começar após a sua retirada. Isto é porque a dose inicial de hipovolemia losartan é de 25 mg / dia.

Para os pacientes idosos e doentes com insuficiência renal em alto grau, incluindo aqueles em diálise, é necessário a correção do valor inicial da droga.

Os efeitos secundários observados como:

dor de cabeça, fadiga, tonturas (não sistémica e sistémica), insónia;
taquicardia, palpitações, hipotensão dependente da dose (ortostática);
aparição no infecções do tracto respiratório superior das vias respiratórias, tosse, edema da mucosa nasal, faringite;
indigestão, diarreia, hepatite, dor abdominal, náusea, distúrbio da função hepática, aumento da bilirrubina e a actividade da enzima hepática;
dor nas costas, artralgia, mialgia;
anemia;
hipercalemia, aumentar a ureia e de creatinina no soro do sangue moderadamente, aumentando a concentração do hematócrito e da hemoglobina;
reacções alérgicas sob a forma de prurido, angioedema, urticária, reacções anafiláticas;
astenia, dor no peito, edema periférico, fadiga.

A droga não é indicada para anúria expressa desordem da função hepática e renal, a desidratação, hipercalemia, refractário hipocalemia, deficiência em lactase, hipotensão arterial. A medicação é contra-indicada em crianças grávidas ou a amamentar, sob dezoito anos de idade, as pessoas que são hipersensíveis aos componentes da droga, assim como derivados de sulfonamida. No caso do estabelecimento de gravidez durante o tratamento da droga deve ser abandonada.

Devem ser tomadas precauções na recepção em desordens do equilíbrio de fluidos e electrólitos no sangue, estenose bilateral das artérias (um ou ambos os rins), diabetes, asma brônquica, o uso simultâneo do NSAID, assim como em doenças de sangue sistémicos.

Tipicamente, os pacientes não foram prejudicados atenção e de concentração, tendo a droga. Em alguns casos, o agente pode provocar tonturas e hipotensão, agindo indiretamente com a condição psicofísica dos pacientes. A fim de evitar efeitos negativos, os pacientes devem avaliar a resposta do organismo ao tratamento antes de iniciar atividades que exigem maior atenção.