Doença de Gilbert: Causas, sintomas e tratamento

doença Gilbert, ou os chamados não-hemolítica icterícia família – doença não muito difundida que é acompanhado por violação do pigmento no metabolismo da bilirrubina corpo humano, pelo que se acumula nos tecidos. Vale a pena notar que a doença é hereditária e não pode ser completamente curada. No entanto, para a maioria dos pacientes, uma perspectiva positiva – como a doença com correção adequada raramente afeta a vida duração.

Doença de Gilbert: Sintomas e causas

Como mencionado, esta doença é hereditária e está associada com o metabolismo enzimático prejudicada de pigmento bilirrubina. As estatísticas dizem que cerca de 2-5% da população do planeta tem um diagnóstico similar. É interessante que os homens sofrem quase dez vezes mais o sexo feminino.

Na maioria dos casos, os primeiros sintomas, mesmo na infância ou adolescência. A característica mais marcante é o desenvolvimento de icterícia da pele ou olhos. Os sintomas mais comuns começar após forte estresse ou esgotamento nervoso. Por exemplo, observa-se que os adolescentes icterícia ocorre como resultado da sobrecarga mental durante os exames, etc. Este grupo pode ser atribuída ao exercício pesado.

Amarelamento pode ocorrer por outras razões. A progressão da doença pode ser desencadeada por uma redução do sistema imune (por exemplo, durante um frio). fator de risco também pode ser fome, desnutrição, alcoolismo, uso de drogas ou certos medicamentos.

Na maioria dos casos, o amarelo se manifesta na pele facial e a esclera do olho. Em alguns casos, também pode ser coberta por pele nas palmas das mãos, pés e axilas.

Cerca de metade o amarelo – não um único sintoma. Muitos pacientes se queixam de falta de apetite, náuseas constantes, arrotos freqüentes, flatulência e uma violação da cadeira. Muito menos propensos a doença de Gilbert é acompanhada por fraqueza persistente e desconforto na área do fígado. Em qualquer caso, você deve procurar ajuda médica.

doença de Gilbert: métodos modernos de diagnóstico

Embora esta doença é raramente acompanhada por quaisquer complicações graves, assistência ao paciente é uma obrigação. O perigo reside no diagnóstico diferencial adequado, porque esta síndrome é bastante fácil de ser confundido com hepatite e outras doenças hepáticas.

Claro, o paciente é obrigado a passar alguns testes. Se você suspeitar de uma doença do fígado é um exame de sangue gerais e bioquímicos, bem como o exame de fezes e urina. Infelizmente, os métodos de diagnóstico modernos, como imagem e ultra-sonografia não são susceptíveis de ser útil para o diagnóstico. Portanto, os testes especiais foram desenvolvidos.

Por exemplo, um bom teste é o jejum. Se o paciente está para limitar a quantidade de alimento ou completamente se recusa a comer durante 1-2 horas, o teste de sangue vai ser encontrado um aumento significativo dos níveis de bilirrubina livre. Com a mesma finalidade pode ser utilizada uma injecção de ácido nicotínico ou rifampicina.

Ocasionalmente, o médico pode prescrever uma biópsia do tecido do fígado.

doença de Gilbert: Tratamento

Na maioria dos casos, a doença ocorre em ciclos – os períodos de exacerbação alternativo com longos períodos de remissão. Infelizmente, a doença de Gilbert não pode ser curada completamente.

Em curso benigno da doença tratamento só é necessária durante a exacerbação. Neste momento, o médico pode prescrever a administração de drogas que eliminam troca pigmento bilirrubina em excesso e voltou ao normal. Se a doença é acompanhada por inflamação do congestionamento da vesícula biliar, bile, é adequado cholagogue recepção. Durante paciente aguda precisa de repouso e dieta leve.

Como precaução, os pacientes apresentaram o modo correto de trabalho e descanso, poupando dieta. Na maioria dos casos, os pacientes que observam todos os conselhos de um médico, viver até uma idade madura.