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O surgimento de uma nova vida, se a genética é necessária durante a gravidez

Nos tempos modernos, os pais quando a planear uma gravidez, muitas vezes prestar muita atenção para, sob o signo do zodíaco é o futuro do seu filho, ou o chão, completamente alheio ao fato de que você deve primeiro passar os testes necessários e obter conselhos de genética.

Genética – a ciência da hereditariedade, através do qual os médicos especializados testes genéticos destinadas a identificar os genes foram criados, o que pode causar doenças congénitas, hereditária. Assim, a genética da gravidez, permite a pesquisa de várias doenças transferidos por herança como antes da concepção e durante a gravidez.

Até o momento, um grande número de famílias a procurar aconselhamento de médicos sobre a genética de várias doenças. Claro, genética consulta durante a gravidez é necessário, em primeiro lugar, para determinar um possível risco para a presença de doenças que podem ser herdadas. todas as investigações necessárias a fim de identificar a presença de patologias genéticas da criança por nascer médico-geneticista conduta.

Assim, ao planejar a gravidez, bem como a presença de gravidez, o ginecologista aconselhados a sofrer pesquisa genética médica e pré-natal. Este estudo é convencionalmente divididos em três grupos principais:

– teste invasivo para cirurgia, devido a que um tecido e células fetais;

– a investigação não-invasiva, ou seja, a pesquisa sem intervenção cirúrgica, que incluem ultra-som e vascular com Doppler sangue e placenta.

– uma triagem método de diagnóstico consiste em determinar substâncias sanguíneos mãe, que pode falar sobre malformações congénitas do feto.

Podemos dizer que a genética durante a gravidez também envolve determinar os grupos de risco genéticos, o que inclui as pessoas que têm uma alta probabilidade de um nascimento de crianças com doenças hereditárias. Estes grupos de risco incluem:

– mulheres com abortos recorrentes ou um aborto retido;

– as mulheres que bebiam durante os preparativos de concepção tendo uma parte de teratogenicidade;

– mulheres com mais de trinta e cinco anos, e os homens com idade superior a quarenta anos;

– os pais que têm doenças diferentes, indulging herdou;

– Os pais que estão em casamento consangüíneo;

– Os pais que sofreram os efeitos da radiação ou produtos químicos.

Se ocorrer uma gravidez ginecologista envia uma mulher sobre a passagem do ultra-som. O primeiro ultra-som gestação passagem em cinco semanas, mas o segundo que você precisa para ir o mais tardar catorze semanas de gravidez. Isto é devido ao fato de que um geneticista durante a gravidez a mulher tem a oportunidade neste termo para fazer um diagnóstico de malformações fetais e identificar algumas de suas alterações, que podem ser a patologia de cromossomos. método de diagnóstico Neste caso, um especialista será utilizado é a amniocentese ea biópsia. Também é recomendado para passar no terceiro período de ultra-som de vinte e duas semanas de gravidez para detectar anormalidades no desenvolvimento facial, pernas e órgãos internos do bebê. Neste caso, genética, gravidez permitir o tratamento da criança ainda no útero, ou as táticas de tratamento após o nascimento até que sejam curados.

Deve ser lembrado que somente um estudo abrangente do geneticista pedigree, história médica e estado de saúde das mulheres ambos os pais torna possível a utilização de exame táticas apropriado grávida e seleccionar tratamentos apropriados em caso de necessidade. Assim, a genética durante a gravidez para evitar o nascimento de crianças com várias deficiências.