Microcefalia do cérebro em crianças: sintomas. Microcefalia é …

A microcefalia é uma doença bastante grave. Ela se manifesta sob a forma de um desenvolvimento anormal do cérebro, o que implica uma redução direta em seu tamanho. Como resultado, uma criança com um diagnóstico tão anormalmente pequeno da área do cérebro.

Descrição da patologia

A microcefalia é uma doença caracterizada por uma diminuição da massa do cérebro, como resultado da qual há uma diminuição nos parâmetros do crânio e a circunferência imediata da própria cabeça. Os órgãos remanescentes se desenvolvem consistentemente de acordo com as normas de idade aceitas. Tais mudanças são a causa da inferioridade mental e desvios no nível neurológico.

De acordo com as estatísticas disponíveis, a doença é diagnosticada em uma criança de 10.000. Não houve uma relação clara entre o sexo do bebê e a aparência de microcefalia.

No cérebro, com essa patologia, existem sinais de graves defeitos de desenvolvimento: agnose do corpo caloso, heterotopia e lissencefalia. O córtex cerebral é achatado, os sulcos terciários estão quase completamente ausentes. Em regra, em crianças com este diagnóstico, os lobos temporais e frontais, o cerebelo, o tronco encefálico e a cúspide visual permanecem subdesenvolvidos.

Os médicos distinguem duas formas da doença, como a microcefalia. Os sintomas de cada um deles são quase idênticos, mas eles se manifestam em momentos diferentes.

As principais causas da doença

• Intoxicação do feto dentro do útero como resultado da influência do álcool, drogas e cigarros que a mãe abusou no primeiro trimestre da gravidez.
• Distúrbios da natureza endócrina no futuro parto.
• Adiada por doenças infecciosas de uma mãe grávida (por exemplo, toxoplasmose).
• Infecção intra-uterina do bebê (caxumba, sarampo, rubéola, herpes).
• O efeito de certos grupos de drogas.
• Lesões mecânicas e lesões sofridas pela criança durante o parto.

Muitas vezes (34% dos casos) a microcefalia cerebral é causada por mutações cromossômicas. Eles significam o processo de mudança do conjunto de genes, que é o motivo do desenvolvimento anormal do bebê dentro do útero.

Não é incomum para uma criança com alguns desvios aparecer em pais saudáveis. No entanto, nem eles nem especialistas podem determinar os fatores que influenciaram o desenvolvimento da doença.

Imagem clínica

Externamente, a microcefalia é fácil de aprender, especialmente a doença é detectada em crianças mais velhas. Com o desenvolvimento normal do rosto em crianças doentes, observa-se o subdesenvolvimento da região cerebral da cabeça. À medida que envelhece, os sinais visuais da doença tornam-se visíveis. O rosto da criança é grande, a testa tem uma inclinação, a cabeça permanece pequena.

A microcefalia em crianças menores de um ano é manifestada por uma cabeça excessivamente pequena, cuja circunferência não excede 34 cm. No entanto, este fator não é o principal fator no diagnóstico final. Muitas vezes, uma grande cabeça de um recém-nascido é uma característica individual herdada de parentes próximos.

Há mais um parâmetro pelo qual é possível definir um mal-estar na maternidade, a circunferência do baú. Com este diagnóstico, essa figura excede o tamanho da circunferência da cabeça, enquanto em bebês saudáveis tudo é o contrário.

Assim, os médicos distinguem os seguintes sinais da doença:

• Circunferência da cabeça – 24-30 cm.
• A primavera é completamente fechada ou de tamanho pequeno.
• O bebê tem uma testa estreita, orelhas fortemente protrusão, arcos superciliares convexos.
• Distonia muscular.
• Cabeça desproporcional (área cerebral anormalmente pequena).
• A altura e o peso do bebê são muito inferiores ao normal.
• Síndrome convulsiva.
• Violação da coordenação dos movimentos.
• Estrabismo.

A microcefalia é uma doença em que os pacientes pequenos são caracterizados por excitabilidade rápida ou, inversamente, constantemente flácidos e apáticos. Eles são relativamente atrasados começam a segurar a cabeça, sentar e até rastejar. O cérebro desses bebês é caracterizado por vários vícios, e seu peso não excede 500 gramas.

Dependendo do grau de redução do cérebro, a doença manifesta-se em um grau diferente de inferioridade mental. Em cada caso, tudo é individual. Uma criança pode ser diagnosticada com um grau leve de imbecilidade ou uma forma profunda de idiotice.

Microcefalia congênita

A forma primária da doença é um crânio anormalmente pequeno e um desenvolvimento insuficiente do cérebro. A patologia é formada no primeiro ou segundo trimestre da gravidez devido a distúrbios genéticos ou os efeitos dos fatores adversos descritos acima. Crianças com este diagnóstico têm a oportunidade de liderar uma vida social independente.

Microcefalia secundária

Os sintomas da doença são mais frequentemente acompanhados por paralisia cerebral. Ocorre devido ao efeito de fatores negativos no terceiro trimestre da gravidez, bem como devido a lesões e danos mecânicos durante o parto. Esses fatores incluem abuso de álcool materno e drogas. Em pacientes além do peso insuficiente do cérebro, são observados processos inflamatórios, numerosas hemorragias, necrose dos tecidos. No momento da aparição do bebê, o tamanho da cabeça pode ser ligeiramente reduzido. No entanto, à medida que cresce, o desenvolvimento diminui, o crânio adquire formas assimétricas e aparecem sinais de subdesenvolvimento mental. As crianças que foram confirmadas com um diagnóstico de "microcefalia" nesta forma, geralmente não podem se mover independentemente e até se sentar.

Diagnósticos

O diagnóstico pré-natal inclui ultra-som. Durante o procedimento, o médico compara os dados sobre o tamanho da cabeça e do corpo fetal com índices normativos obtidos durante o ultra-som. Informações confiáveis só podem ser obtidas se você souber exatamente o momento da gravidez.

O diagnóstico invasivo é a definição de mutações em genes e cromossomos. Tal estudo é realizado durante a punção do líquido amniótico, uma vez que o material para o estudo é a velhice do feto, líquido amniótico e partículas do epitélio.

A triagem pré-natal inclui ultra-som e um exame bioquímico de sangue. Além disso, o paciente é convidado a preencher um formulário especial, onde, entre outras questões, há um gráfico sobre o momento da gravidez. Os dados obtidos e os resultados das análises são processados em um programa de computador especial que mostra a probabilidade de uma doença como a microcefalia do cérebro.

O exame de um recém nascido é realizado nos primeiros minutos depois de nascer com base em parâmetros visuais. Se o diagnóstico for confirmado, um exame abrangente é adicionalmente atribuído.

Qual deve ser o tratamento?

A microcefalia é uma doença incurável, é impossível restaurar a atividade cerebral normal, no entanto, há maneiras de corrigi-la.

A terapia da doença implica uma abordagem integrada, cujas atividades geralmente visam o desenvolvimento físico e intelectual do bebê para sua máxima adaptação na sociedade.

O tratamento ocorre em três direções:

1. Terapia de drogas. Ele é usado para estimular processos metabólicos no cérebro. Para este fim, são prescritos sedativos, desidratação e anticonvulsivantes (Nootropil, Piriditol, Cerebrolysin).
2. Procedimentos fisioterapêuticos, terapia de exercícios, massagens.
3. Medidas médicas para a correção do desenvolvimento intelectual da criança. No nosso país, existem internatos especiais para crianças com lesões do sistema nervoso central e um diagnóstico de "microcefalia". As fotos das crianças envolvidas em tais instituições podem ser vistas neste artigo.

O tratamento de pacientes pequenos com uma forma primária da doença às vezes é bem sucedido. Com uma terapia bem escolhida, a criança nunca será completamente saudável, mas poderá liderar uma vida social simplificada.

Quanto à forma secundária, as coisas são muito pior aqui. Muitas crianças, apesar do tratamento sério e persistente, não podem dominar as habilidades mais básicas.

Previsão

A microcefalia é uma patologia que causa transtornos mentais sérios. A medicina moderna, infelizmente, não dá previsões reconfortantes em relação a pacientes com esse diagnóstico. Uma cura completa é impossível. A principal tarefa dos médicos e dos pais é ensinar à criança as principais habilidades de autocuidado e restaurar a atividade motora normal.

De acordo com os dados estatísticos disponíveis, a expectativa de vida média com microcefalia devido ao desenvolvimento inadequado e ao funcionamento do cérebro é de 12 a 15 anos. Muito raramente uma pessoa tem até 30 anos. Como regra geral, pessoas com tal doença morrem devido a lesões infecciosas.

Prevenção

A microcefalia do cérebro é uma doença relativamente rara, para evitar o desenvolvimento de que não é possível. Se uma criança com uma anomalia semelhante já nasceu na família, os especialistas recomendam que os pais sejam submetidos a um exame genético médico especial para avaliar o risco de patologia similar nas seguintes crianças.