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O que é a síndrome de Gardner?

Há muitas patologias que são herdadas e são estabelecidas a nível genético. No entanto, alguns dos quais não são imediatos, mas apenas na idade adulta. Entre essas doenças síndrome de Gardner. Esta patologia refere-se a tumores benignos, por vezes, tem uma tendência para a malignidade, ou seja, vai para o cancro.


Descrição síndrome de Gardner

Esta patologia tornou-se conhecido recentemente. Foi descrita pela primeira vez em meados do século 20, os cientistas Gardner. Foi ele quem estabeleceu uma ligação entre formações benignas da pele, ossos e do trato digestivo. Outro nome para a doença – é um polipose adenomatosa familiar (ou hereditária). Síndrome de Gardner é terrível não só os numerosos defeitos da pele cosméticos. Acredita-se que a polipose cólon torna-se forma maligna em 90-95% dos casos. Por esta razão, uma patologia considerada para obrigar lesões pré-cancerosas. O diagnóstico diferencial é realizado com Riklenghauzena síndrome de ateroma, osteomas única e pólipos intestinais.

As causas da doença e o mecanismo de desenvolvimento

Síndrome de Gardner refere-se a uma patologia hereditária. É transmitida geneticamente de pais e outros membros da família (avós). tipo de herança da doença – autossômica dominante. Isto significa uma alta probabilidade de transmissão de doenças de pais para filhos. No coração do mecanismo de desenvolvimento síndrome de Gardner é displasia mesênquima. Devido a este tecido é formada pela pele, osso e da mucosa do tracto gastrointestinal, há uma característica da doença, o quadro clínico. Além de genética predisposição mesenquimais displasia pode ser formado sob a influência de fatores prejudiciais que afetam o desenvolvimento pré-natal durante o primeiro trimestre da gravidez.

Síndrome de Gardner: sintomas

Na maioria das vezes, a doença se manifesta na adolescência (10 anos). Em alguns casos, os primeiros sintomas começam mais tarde – já na vida adulta. Síndrome de Gardner tem os seguintes efeitos: é uma tumores de pele, tecidos moles, ossos e do sistema digestivo. Além de pólipos intestinais pode ocorrer no estômago e duodeno. Na pele pode ser observado ateroma, dermoid e cistos sebáceos, miomas. Também é possível o surgimento de tecido mole benigna. Estes incluem lipoma e mioma. Todos estes tumores podem ocorrer na face, couro cabeludo, mãos ou pés. Além disso, existem lesões ósseas. Eles também pertencem ao benigna, mas muitas vezes difícil de função. Por exemplo, osteoma o osso do maxilar inferior, um crânio. Estes crescimentos interferir mastigação pode exercer pressão sobre a estrutura do cérebro. O mais terrível manifestação da doença é um pólipos intestinais e outras trato digestivo. Na maioria dos casos, os tumores do tracto digestivo membranas mucosas maligniziruyutsya, isto é, transformar-se em cancro. Os pólipos podem ser muito tempo não se sentia. Na maioria das vezes, os pacientes queixam-se de complicações, obstrução intestinal, hemorragia.

tratamento da síndrome Gardner em Cuba: os benefícios

Desde que a doença é um pré-câncer obrigatório precisa remoção cirúrgica de tumores. É muito importante para diagnosticar a síndrome de Gardner. pacientes de fotos pode ser visto na literatura sobre o câncer, ou em locais especiais. Além de manifestação clínica é necessário realizar radiografia do aparelho digestivo, colonoscopia. lesões de pele e polipose intestinal permitem um diagnóstico correto. Gardner tratamento da síndrome é realizada em muitos países. As vantagens das clínicas cubanos incluem equipamentos de última geração, o custo de operações cirúrgicas, profissionais altamente qualificados de todo o mundo. O tratamento consiste em remover a parte afectada do intestino. Você também pode se livrar de defeitos da pele cosméticos.